凯普生物9月1日公告，公司全资子公司广州凯普医药科技有限公司近日取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，产品名称为APOE和SLCO1B1基因多态性检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）。

　　该试剂盒用于体外定性检测人体静脉全血样本中的载脂蛋白E（APOE）基因388位点（c.388T>C）、526位点（c.526C>T）和有机阴离子转运多肽1B1编码基因（SLCO1B1）388位点（c.388A>G）、521位点（c.521T>C）的多态性。
（文章来源：界面新闻）